Pages Navigation Menu

Как снизить риски рождения генетически больного малыша?

Как снизить риски рождения генетически больного малыша?

Наука генетика, как и медицина в целом, не стоит на месте. При возможных рисках зачатия у пары ребенка с наследственными заболеваниями или с генетическими отклонениями различного характера, будущие родители еще о зачатия должны обследоваться и сдать ряд тестов. По результатам обследования они получают особый документ – генетический паспорт, а так же направляются на консультацию к особому специалисту – генетику.

Чем старше мужчина и женщина, тем более высоки риски генетических отклонений при зачатии, и потому эта процедура необходима для тех пар, которые хотят родить здорового ребеночка, но маме уже за 35, а папе – равно или больше 40 лет. 

82456

В группу риска так же водят пары, в семьях которых встречаются те или иные болезни наследственного, генетического или хромосомного характера, если одна или более предыдущих беременностей заканчивались выкидышем или остановкой развития на каком-либо сроке, либо рождением мертвого ребенка или ребенка с патологиями.

 

По цитологическим, гистологическим и прочим анализам крови мужчины и женщины генетик высчитывает степень риска для данной пары.

 

При высоких показателях вырабатывается дальнейший план действий в каждом конкретном случае. Будущим родителям предлагается наблюдаться у генетика и после зачатия, исследуя эмбрион на наличие возможных профильных проблем. Если же степень риска высока, как вариант, родителям предлагают провести экстракорпоральное оплодотворение, чтобы ребенок родился здоровым. В этом случае ребенок зачинается в пробирке, до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидами и мужские, и женские репродуктивные клетки проходят специальное молекулярно-биологическое исследование, для исключения клеток с генными и хромосомными мутациями.

 

Обязательно прохождение генетического скрининга на сроке 12-14 недель. Трехмерное УЗИ и анализ крови матери на генетические изменения у вынашиваемого плода с точностью до 95% покажут наличие возможных проблем.

 

На генетику проверяют и новорожденных малышей. При обнаружении рядя генетических заболеваний, никак не проявляемых внешне в первые дни и месяцы жизни после рождения, врачи своевременно назначат необходимое лечение, что поможет ребенку в дальнейшем не только избежать инвалидного кресла и вести полноценную жизнь. В ряде случаев, вовремя выявленное генетическое заболевание, например, гипертиреоз, при начатом на ранних сроках лечении, сводит на нет практически все последствия этой страшной болезни.